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求人詳細 CRC未経験者の方へ】治験コーディネーターがわかる資料をプレゼント!

PR 【会社特徴】
製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援している大手治験関連企業のグループSMOです。SMO業界でも治験コーディネーター(CRC)人数は最多人数がございます。同社の特徴は治験の総合商社ということで、幅広い領域の治験が経験できます。

【福利厚生について】
福利厚生ですが、退職金制度(正社員のみ)をはじめ、育児制度向上にも力を注いでおり、女性が長く働ける環境づくりに努めています。常時約30名ほどが育児休暇中です。
(具体例)・育児休暇は3年(3歳)まで・フレックスタイム制度の導入・時間短縮勤務も可能(子供が小学生を卒業するまで)

【研修制度について】
入社研修ですが東京本社で行いますこの研修ですが、約2週間ほど集中して行われます。研修の内容としましては、以下のような研修を行います。

<一般研修>
組織概要、就業規則、人事考課制度、
会社の理念、業界の動向、
業界ポジションと動向について、
倫理・コンプライアンス研修、個人情報保護
情報セキュリティ、品質管理、
ビジネスマナー、社内システム、パソコンの使用、
コミュニケーション研修

<基礎研修>
SMOの業務、薬事法、GCP等関連法規、
GCP各論、新医薬品の開発、治験の流れ

<専門研修>
治験薬概要書、薬理作用と薬物動態
安全性情報の取り扱い、治験実施計画書の読み方、
保険外併用療養費制度、補償と賠償について、
SSIの社内業務マニュアルについて、
CRC座学/ロールプレイングによる演習、
SMA座学/ロールプレイングによる演習

実際に入社されて研修を受けられた方は、覚えることは大変だったみたいですが、同期で入社される方も多いためか楽しく学ばれている方が多いようです。

首都圏にお住まいではない場合は、交通費はもちろんのこと、会社の方でホテルを手配して頂けます。

実際に他のSMO企業からサイトサポート社に入社した際、こんなにもしっかりとした研修を受けた事は無いというほどしっかりしているようです。
募集職種 CRC(治験コーディネーター)
雇用形態 正社員・正職員
仕事内容(詳細) 提携している担当施設におきまして、治験が正しくスムーズに行われるように以下の治験コーディネーターとしての業務をお願いします。


【被験者の適確性の確認補助】
被験者の適確性について、プロトコールでの選択基準、除外基準に基づき確認作業を治験責任医師の指導・監督のもと対応します。

【同意説明補助】
治験担当医師が被験者に対して実施する同意説明・同意取得の補助業務を実施します。


【被験者の来院/検査スケジュール管理】
プロトコールに基づき治験が進行するように被験者の来院スケジュールや検査スケジュールの調整を実施


【治験資材整理】
治験資材(検査スピッツ、症例報告書、その他資料)を適切に管理いたします。


【症例報告書作成支援】
様々な診察データをもとに被験者毎に症例報告書を作成補助を致します。


【モニタリング対応】
モニターが実施する原資料との組合に立ち会い、不明確な部分の説明や対応を治験責任医師の指示のもと支援します。


【重篤な有害事象に関する報告書などの作成支援】
治験責任医師が作成すべき書類を適宜作成支援します。


【治験コーディネーター(CRC)の特徴】
サイトサポート・インスティテュートでは、CRCが被験者の対応・ケアに専念できます。治験事務局との分業をしているため、勤務時間の安定しており、治験事務局と並行しておこなう治験コーディネーター(CRC)と比べて残業時間が少ないようです。
勤務地 香川県高松市周辺施設
交通 高知県高松市周辺の病院を中心に担当して頂きます ※オフィス所在地 JR岡山駅 徒歩5分
応募条件 ・看護師・准看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床工学技士、臨床心理士の有資格者
・臨床経験2年以上(病院やクリニックの医療現場問わず)
※治験業界での就業経験者も歓迎いたします。
給与 年収 320~360万円
月収 210,000円~240,000円
賞与 年2回(昨年度実績4カ月)
昇給 年1回
勤務時間 原則9:00~17:30の実働7.5時間になりますが、担当プロジェクトによって変動有ります。
休日休暇 週休2日制(土曜、日曜)、祝日、年末年始、有給休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他
福利厚生 各種提携保養施設の利用、退職金、従業員持株会
選考プロセス STEP1.書類選考

STEP2. 一次面接

STEP3.最終面接

STEP4.内定!

※面接は場合により1回で合否がでる可能性がございます。

■平均選考期間 2週間~1ヶ月ほどかかります。

入職後・・・所定の期間を達しましたら『お祝い金』をプレゼント!

企業情報

公開区分 非公開

応募について

応募方法 この求人は無料転職支援の対象求人です。
担当コンサルタントが内定獲得できるよう支援致します。

STEP1. まずはお気軽にご応募・お問い合わせください
※応募・お問い合わせの内容は担当コンサルタント宛に届きます。
 企業・施設の採用担当者に直接届くわけではありませんのでお気軽にご連絡ください。

STEP2. 担当のコンサルタントより確認のご連絡を致します

STEP3. 応募意思の確認後、履歴書・職務経歴書をメールで担当コンサルタントまでご送付下さい

STEP4. 履歴書・職務経歴書の添削のうえで正式応募(書類選考)

選考開始

※選考開始後、随時、弊社担当コンサルタントと相談しながら進めます。

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【10/16更新】CRCが受け持つ被験者担当数は?

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主な内容は、

・治験コーディネーターの仕事内容から1日・1週間の流れ

・治験コーディネーターとして働く上でのメリット・デメリット(医療資格別)

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