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CRC(治験コーディネーター)の土日休みの求人・募集情報は563

株式会社EP綜合/治験コーディネーター(CRC)求人募集/宇部市エリア

給与
月給:230,000円 ~
勤務地
山口県宇部市周辺の医療施設
仕事内容
被験者への同意説明、治験関連書類の作成、 治験責任医師のサポート業務、モニタリング対応

株式会社EP綜合/23区エリア/治験コーディネーター求人募集/正社員

『株式会社EP綜合』の求人関連画像
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給与
月給:230,000円 ~
勤務地
東京都23区内エリア周辺の医療施設
仕事内容
被験者への同意説明、治験関連書類の作成、 治験責任医師のサポート業務、モニタリング対応

サイトサポート・インスティテュート株式会社/東京都23区内/未経験可能な治験コーディネーター求人募集

『サイトサポート・インスティテュート株式会社』の求人関連画像
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給与
月給:210,000円 ~ 270,000円
勤務地
東京都23区内周辺施設
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治...

サイトサポート・インスティテュート株式会社/大阪市中心/治験コーディネーター求人募集

『サイトサポート・インスティテュート株式会社』の求人関連画像
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給与
月給:210,000円 ~ 270,000円
勤務地
大阪府大阪市周辺の医療施設 
仕事内容
被験者への同意説明、治験関連書類の作成、 治験責任医師のサポート業務、モニタリング対応

株式会社EP綜合/千葉県エリア/治験コーディネーター求人募集

『株式会社EP綜合』の求人関連画像
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給与
月給:230,000円 ~
勤務地
千葉県船橋市・柏市・千葉市周辺の医療施設
仕事内容
被験者への同意説明、治験関連書類の作成、 治験責任医師のサポート業務、モニタリング対応

サイトサポートインスティテュート株式会社/愛知県名古屋エリア/治験コーディネーター求人募集/正社員

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給与
月給:210,000円 ~ 270,000円
勤務地
愛知県名古屋市周辺施設
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治...

【国が認めた女性が働きやすい企業】株式会社アルメック/治験コーディネーター(CRC)募集/東京エリア

『株式会社アルメック』の求人関連画像
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給与
月給:290,000円 ~ 350,000円
勤務地
東京都全域 ※研修後、担当施設が決定いたします。
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)業務全般

イメージングCROのリーディングカンパニー!臨床開発における信頼性保証業務

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給与
月給:220,000円 ~ 260,000円
勤務地
東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル
仕事内容
医薬品及び医療機器の臨床開発の過程において、治験等の質を保証(治験等が適正に行われることを確保)する...

サイトサポートインスティテュート株式会社/埼玉県エリア/治験コーディネーター(CRC)急募

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給与
月給:210,000円 ~ 270,000円
勤務地
埼玉県さいたま市、浦和市、熊谷市周辺施設(広域出張有)
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治...

サイトサポートインスティテュート株式会社/福岡県全域エリア/治験コーディネーター求人募集

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給与
月給:210,000円 ~ 270,000円
勤務地
福岡県福岡市周辺施設
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治...

サイトサポート・インスティテュート株式会社/治験コーディネーター求人募集/熊本県熊本市/未経験歓迎

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給与
月給:210,000円 ~
勤務地
熊本県熊本市周辺施設
仕事内容
被験者への同意説明、治験関連書類の作成、治験責任医師のサポート業務、モニタリング対応

東京都/株式会社メディファーマ/治験コーディネーター(CRC)募集/未経験OK!

給与
月給:250,000円 ~ 350,000円
勤務地
東京都港区芝5-31-19 ラウンドクロス田町 10F
仕事内容
CRC(治験コーディネーター)

株式会社EP綜合/群馬県前橋市エリア/治験コーディネーター求人募集

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給与
給与情報がありません。
勤務地
群馬県前橋市・高崎市周辺の医療施設
仕事内容
被験者への同意説明、治験関連書類の作成、 治験責任医師のサポート業務、モニタリング対応

株式会社EP綜合/群馬県高崎エリア/治験コーディネーター求人募集/臨床検査技師

『株式会社EP綜合』の求人関連画像
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給与
月給:230,000円 ~
勤務地
群馬県高崎市周辺の医療施設
仕事内容
被験者への同意説明、治験関連書類の作成、 治験責任医師のサポート業務、モニタリング対応

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