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求人詳細

PR 【会社概要】
1957年創業した老舗SMO企業です。日本で初めての受託研究機関とし、前臨床の受託を開始。 以来、「前臨床試験受託事業」においては確固たる事業基盤を築き、その後、「臨床試験受託事業、CRO業務・SMO業務」を 包含して、国内唯一の医薬品開発過程における一貫した総合受託体制を確立しました。

【福利厚生】
同社は、8時間の裁量労働制を採用しております。コアタイムがない為、ある程度、ご自身の裁量で毎日の就業ができます。また入社後に鹿児島本社にて基礎作りと社会人に求められる基礎スキルの獲得を目的とした2週間の集合研修を実施しています。この研修では、ビジネスマナー研修、コンプライアンス研修、チームワークに関する研修など、社会人に求められる基礎スキルをコンパクトかつ網羅的に実施しています。また、2週間の集団生活を通じて皆との協働の重要性を学びます。

【教育制度について】
入社後、約3ヶ月間は導入研修を約50時間受講した後、施設における現場研修を通じて、CRCとしての必要な知識と業務スキルを学びます。現場研修終了後も年間24時間の継続研修を受講しながら治験コーディネーター(CRC)としての知識を習得していきます。

【治験コーディネーターの勤務体系について】
ユニット単位で提携医療機関に常駐する形で勤務します。1ユニットはおおよそ4~6名程度のようです。ユニットリーダーを中心としてのチーム体制ですので、OJT終了後も継続したフォローができます。
基本的に自宅から担当する医療機関へ直行直帰となるため、オフィスに出社する頻度は月に1~2回程度のようです。

また治験コーディネーター(CRC)のひとりが受け持つ担当試験数はおおよそ2~3試験を主担当として受け持ちます。基本的には1試験につき2名の治験コーディネーター(CRC)で主担当と副担当する体制をとっております。
募集職種 CRC(治験コーディネーター)
雇用形態 正社員・正職員
仕事内容(詳細) 治験業務のコーディネーター(CRC)とは、治験を実施する医療機関において、治験責任医師や分担医師の指示のもとに患者さん(被験者)への対応、医学的判断を伴わない業務や治験に係る事務的な業務、治験に関係する各部署の調整など治験全般を幅広くサポートするお仕事です。

具体的な業務内容は以下の通りです。

>・治験参加の同意取得
・責任医師、施設スタッフ、CRAとの治験に関するスケジュール調整
・被験者のメンタルケア及び服薬指導
・施設SOPの作成や提供
・医療従事者への教育
・GCP対応書式の提供
・治験事務局の立ち上げ
・治験事務局の運営補助
・IRBのSOP作成
・IRBの運営補助</b>

多くの方々と接しながら新薬開発の一端を担い、多くの患者さんに貢献できることが治験コーディネーター(CRC)の仕事の魅力です。
勤務地 宮崎県宮崎市周辺
交通 宮崎県宮崎市エリアの病院施設を担当します。 ※オフィス JR宮崎駅より車
応募条件 ■看護師・准看護師・臨床検査技師・薬剤師資格
■臨床経験2年以上

※治験コーディネーター(CRC)など治験業界経験者も歓迎します
給与 年収350~450万円
賞与 なし(年俸制月給12分割)
昇給 あり(年1回)
勤務時間 フレックス制度
休日休暇 完全週休2日制、夏期休暇、年次有給休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、育児介護休暇、産前産後休暇
福利厚生 各種社会保険(健康・厚生・雇用・労災)完備
従業員持株会制度、確定拠出金制度、財形貯蓄預金制度、団体保険制度、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度
選考プロセス STEP1.書類選考

STEP2. 一次面接

STEP3.最終面接

STEP4.内定!

※面接は場合により1回で合否がでる可能性がございます。

■平均選考期間 2週間~1ヶ月ほどかかります。

入職後・・・所定の期間を達しましたら『お祝い金』をプレゼント!

企業情報

公開区分 公開
企業名 株式会社新日本科学 臨床薬理研究所
代表者
本社所在地 大阪府大阪市
設立年 1973年5月
資本金 90億6,145万円
従業員数 2,121名
施設区分 治験関連企業
事業概要 【事業内容】
■医薬品開発プロセスにおける各種受託事業
 前臨床試験:安全性試験、薬物動態試験、分析試験
 臨床試験:CRO(臨床試験受託)、 SMO(臨床試験実施施設支援)
■トランスレーショナルリサーチ事業
 創薬支援:シーズ技術・新規物質開発支援、経鼻投与技術研究開発


【加入団体】
■日本SMO協会
■日本臨床薬理学会

【拠点】
大阪、鹿児島、東京、岐阜、福岡、宮崎
会社特長 ■1957年創業した老舗SMO企業です。日本で初めての受託研究機関とし、前臨床の受託を開始しました。それ以降「前臨床試験受託事業」においては確固たる事業基盤を築き、「臨床試験受託事業、CRO業務・SMO業務」を 包含して、国内唯一の医薬品開発過程における一貫した総合受託体制を確立しています。

■研修制度は入社後3ヶ月程度の入社時導入研修としてGCPや治験に関する研修を行った後、医療機関内の実地研修がございます。
研修が終わったあとも日本SMO協会や日本臨床薬理学会認定CRC資格を会社のバックアップのもと、資格取得を目指します。
URL http://www.snbl.co.jp/

応募について

応募方法 この求人は無料転職支援の対象求人です。
担当コンサルタントが内定獲得できるよう支援致します。

STEP1. まずはお気軽にご応募・お問い合わせください
※応募・お問い合わせの内容は担当コンサルタント宛に届きます。
 企業・施設の採用担当者に直接届くわけではありませんのでお気軽にご連絡ください。

STEP2. 担当のコンサルタントより確認のご連絡を致します

STEP3. 応募意思の確認後、履歴書・職務経歴書をメールで担当コンサルタントまでご送付下さい

STEP4. 履歴書・職務経歴書の添削のうえで正式応募(書類選考)

選考開始

※選考開始後、随時、弊社担当コンサルタントと相談しながら進めます。

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【勤務地】宮崎県【施設】治験関連企業【働き方】正社員・正職員

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