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求人詳細 治験コーディネーターがわかる資料をプレゼント!

PR 【会社特徴】
製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援している大手治験関連企業のグループSMOです。SMO業界でも治験コーディネーター(CRC)人数は最多人数がございます。同社の特徴は治験の総合商社ということで、幅広い領域の治験が経験できます。

【福利厚生について】
福利厚生ですが、退職金制度(正社員のみ)をはじめ、育児制度向上にも力を注いでおり、女性が長く働ける環境づくりに努めています。常時約30名ほどが育児休暇中です。
(具体例)・育児休暇は3年(3歳)まで・フレックスタイム制度の導入・時間短縮勤務も可能(子供が小学生を卒業するまで)

【研修制度について】
入社研修ですが東京本社で行いますこの研修ですが、約2週間ほど集中して行われます。研修の内容としましては、以下のような研修を行います。

<一般研修>
組織概要、就業規則、人事考課制度、
会社の理念、業界の動向、
業界ポジションと動向について、
倫理・コンプライアンス研修、個人情報保護
情報セキュリティ、品質管理、
ビジネスマナー、社内システム、パソコンの使用、
コミュニケーション研修

<基礎研修>
SMOの業務、薬事法、GCP等関連法規、
GCP各論、新医薬品の開発、治験の流れ

<専門研修>
治験薬概要書、薬理作用と薬物動態
安全性情報の取り扱い、治験実施計画書の読み方、
保険外併用療養費制度、補償と賠償について、
SSIの社内業務マニュアルについて、
CRC座学/ロールプレイングによる演習、
SMA座学/ロールプレイングによる演習

実際に入社されて研修を受けられた方は、覚えることは大変だったみたいですが、同期で入社される方も多いためか楽しく学ばれている方が多いようです。

首都圏にお住まいではない場合は、交通費はもちろんのこと、会社の方でホテルを手配して頂けます。

実際に他のSMO企業からサイトサポート社に入社した際、こんなにもしっかりとした研修を受けた事は無いというほどしっかりしているようです。
募集職種 治験事務局
雇用形態 正社員・正職員
仕事内容(詳細) ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

●代表的な業務は下記の通りです。

  ・治験実施施設の医師への案件打診
  ・契約書作成、締結
  ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
  ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
  ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。
勤務地 宮城県仙台市
交通 JR「仙台駅」西口より 徒歩1分
応募条件 医療業界における営業(MRやMSなど)としての業務経験2年以上
給与 年収 360~390万円
月収 210,000円~240,000円
賞与 年2回(昨年度実績4カ月)
昇給 年1回
勤務時間 原則9:00~17:30の実働7.5時間になりますが、担当プロジェクトによって変動有ります。
休日休暇 週休2日制(土曜、日曜)、祝日、年末年始、有給休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他
福利厚生 各種提携保養施設の利用、退職金、従業員持株会
選考プロセス STEP1.書類選考

STEP2. 一次面接

STEP3.最終面接

STEP4.内定!

※面接は場合により1回で合否がでる可能性がございます。

■平均選考期間 2週間~1ヶ月ほどかかります。

入職後・・・所定の期間を達しましたら『お祝い金』をプレゼント!

企業情報

公開区分 公開
企業名 サイトサポート・インスティテュート株式会社
代表者 代表取締役社長 三嶽 秋久
本社所在地 東京都港区芝浦1丁目1番1号 浜松町ビルディング
設立年 1999年4月2日
資本金 99,000,000円
従業員数 800名
施設区分 治験関連企業
事業概要 【事業内容】
・SMO事業
・心電図の集中測定事業
・画像診断検査集中測定事業

【SMO事業】
・治験実施医療機関数 1807施設(2014年11月末現在)
・受託プロトコール数 2365件(2013年2月末現在)
・在籍CRC資格所有者割合 看護師35%、臨床検査技師34%、薬剤師6%(2014年4月1日現在)

【拠点】

札幌(旭川)、仙台(青森・盛岡)、東京、千葉、さいたま、横浜、静岡、富山(金沢)、名古屋、京都、大阪、神戸、岡山(高松・松山)、広島、福岡、熊本(大分・鹿児島・長崎・沖縄)※()はサテライトオフィス
会社特長 ・SMO業界の大手企業。あらゆる分野の治験が経験できます。

・約3週間という長期の導入研修を行っております。研修内容ですが、治験関連の知識や技術をはじめ、電話応対・PC操作・ビジネスマナー等の研修を熟練度の高いトレーナーとのロールプレイやテストを行い、習得していきます。※遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も弊社負担にてご参加できますので、ご安心ください。

【研修内容】

<一般研修>
組織概要、就業規則、人事考課制度・会社の理念・業界の動向・業界ポジションと動向について・倫理・コンプライアンス研修・個人情報保護・情報セキュリティ・品質管理・ビジネスマナー・社内システム・パソコンの使用・コミュニケーション研修
<基礎研修>
SMOの業務・薬事法・GCP等関連法規・GCP各論・新医薬品の開発・治験の流れ
<専門研修>
治験薬概要書・薬理作用と薬物動態・安全性情報の取り扱い・治験実施計画書の読み方・保険外併用療養費制度・補償と賠償について・SSIの社内業務マニュアルについて・CRC座学/ロールプレイングによる演習・SMA座学/ロールプレイングによる演習

・SMA/CRCとの明確な分業制をとっており被験者への対応に集中することができます。

・CROのシミック(東証一部)のグループ企業で北は北海道から南は沖縄まで幅広くカバーしております。

・全国に拠点を有しているため、本人希望による転勤(=他オフィスへの異動)に応えられる可能性がございます。

・産休・育休から復帰しやすい(復帰実績約8割)

・業務の自己管理の範囲内で自由に休暇取得が可能です。

・親会社のシミックをはじめ、グループ企業とのキャリアップのチャンスが豊富
URL http://www.j-smo.com/

応募について

応募方法 この求人は無料転職支援の対象求人です。
担当コンサルタントが内定獲得できるよう支援致します。

STEP1. まずはお気軽にご応募・お問い合わせください
※応募・お問い合わせの内容は担当コンサルタント宛に届きます。
 企業・施設の採用担当者に直接届くわけではありませんのでお気軽にご連絡ください。

STEP2. 担当のコンサルタントより確認のご連絡を致します

STEP3. 応募意思の確認後、履歴書・職務経歴書をメールで担当コンサルタントまでご送付下さい

STEP4. 履歴書・職務経歴書の添削のうえで正式応募(書類選考)

選考開始

※選考開始後、随時、弊社担当コンサルタントと相談しながら進めます。

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給与比較

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治験における情報交換の主役、臨床開発モニター(CRA)の仕事内容について

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医療機関長の責務を代行する、治験事務局(SMA)の仕事内容について

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