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【株式会社エシック】のCRC(治験コーディネーター)求人

株式会社エシック/長野県長野市/病院施設常駐の治験コーディネーター求人募集

給与
月給:240,000円 ~
勤務地
長野県長野市周辺の病院施設 / 長野県エリアにある病院施設を担当します。常駐型の為、担当病院での勤務です

施設紹介・求人特徴

【アイロムグループのSMO】
2017年6月1日をもって株式会社アイロムグループの一員となりました。「明日への希望をつなぐ医療を目指して進み続ける」という理念のもと、医薬品を少しでも早く患者様にお届けできるよう、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の4つの事業に取り組んでいます。

【常駐型フルサポート】
他SMOではいわゆる”派遣型”でサポートしていますが、当社は”常駐型”でサポートし、GCPで求められる治験事務局業務や被験者対応業務など、治験に関する業務を一貫してきめ細かく支援します。また、治験の積極的な導入や医療機関内の治験実施体制の構築、そして治験啓発活動などもサポートしています。受託案件は

【子育てサポート企業:くるみんマーク】
次世代育成支援対策推進法に基づき、一般事業主行動計画を策定しており、子育てサポートが整っている企業として厚生労働省より認定を受けています。

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募集要項

仕事内容(詳細)
・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助
・治験に係る書類の作成および管理
・被験者(治験に参加している患者)の来院スケジュール管理
・治験責任医師(治験を主導で行う医師)の補助
・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整
雇用形態
正社員・常勤
試用期間
試用期間あり(3ヶ月)
勤務地
長野県長野市周辺の病院施設
長野県エリアにある病院施設を担当します。常駐型の為、担当病院での勤務です

※地図は企業・施設名や就業場所の情報から自動で表示しており、正確な表示ができないケースもありますのでご注意ください。

給与
年収:300~400万円
月収:240,000~280,000円
賞与
年2回(年間約4か月)
昇給
年1回
福利厚生
【加入保険等】健康、厚生年、雇用、労災
【交通費】全額支給
【その他】保養所、従業員持株会、育児短時間勤務制度
勤務時間
9:00~18:00(休憩1時間)を基本としたフレックスタイム制
夜勤有無
夜勤無し
休日休暇
【休日】土曜日、日曜日、祝日、年末年始(12/30~1/3)
【休暇】夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇、
産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、 公務休暇(裁判員等)
【年間休日数】120日
応募条件
・医療系国家資格(看護師、薬剤師、臨床検査技師、診療放射線技師、臨床工学技士など)
・臨床経験1年以上

☆CRC経験者も歓迎
選考プロセス
この求人は無料転職支援の対象求人です。 担当転職アドバイザーが内定獲得できるよう支援致します。まずは選考にご応募頂き、履歴書等のアドバイスをさせていただいた上で応募をする流れとなります。

STEP1.書類選考

STEP2. 一次面接

STEP3.最終面接

STEP4.内定!

※面接は場合により1回で合否がでる可能性がございます。

■平均選考期間 2週間~1ヶ月ほどかかります。

入職後・・・所定の期間を達しましたら『お祝い金』をプレゼント!

施設・企業情報

企業名
株式会社エシック
代表者
代表取締役社長 森 豊隆
本社所在地
東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム
設立年
治験関連企業(SMO/CRO)
資本金
215,000,000円
従業員数
281名
施設区分
治験関連企業(SMO/CRO)
事業概要
【事業内容】
■治験施設支援業務
(治験の実施に係る医療機関からの事務的な業務の受託または代行)

【拠点】
東京本社
大阪分室

【加入団体】
協同組合 臨床開発支援ネットワーク(SMONA)

【取得認証】
プライバシーマーク取得:一般財団法人日本情報経済社会推進協会10880007号
次世代認定マーク(くるみん)取得

※2013年 9月 株式会社東京薬理研(SMO)と合併
※2017年 6月 株式会社アイロムグループと経営統合
研修内容
1、導入研修
  期間:入社日から2日間
  内容:会社概要・就業規則、ビジネスマナー、個人情報保護について
     SMOの概要(歴史、現状、展望など)
     医薬品の開発と臨床試験(非臨床試験、臨床試験、承認審査、薬理など)
     GCPとSOP
     CRC業務の実務~開始から終了まで~
     社内におけるITシステムとOA機器
     同意説明ロールプレイング

2、OJT研修
  期間:6ヶ月間
  内容:治験実施施設での実地研修
     チェックリストによる研修内容の管理
     チェックリスト上での未研修事項の教育・指導

3、フォローアップ研修
  期間:OJT研修の中間時点および最終(6ヶ月)
  内容:治験審査委員会と必須文書の流れ、病態の理解、検査値の理解、
     同意説明ロールプレイング、重篤な有害事象発生時の対応、治験費用請求業務

4、継続研修
  期間:OJT終了~
  内容:CRC認定資格の取得フォロー
     CRCスキルの向上
URL
http://www.ethic.co.jp/

お電話でのお問い合わせも可能です0120-936-697

[受付時間] 平日 AM10:00~PM7:00

CRCJOBの求人番号「38052」を見ての問い合わせ』とお伝え頂くとスムーズです。

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